我國(guó)《藥品管理法》設(shè)藥品的包裝和分裝專章，對(duì)藥品包裝問(wèn)題作了專門規(guī)定。其中包括 ：藥品包裝之標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（13號(hào)令），《藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》（24號(hào)令）對(duì)藥品包裝也作了詳細(xì)的規(guī)定。
藥品包裝機(jī)藥品包裝與商標(biāo)
商標(biāo)是區(qū)別彼此商品的一種可視性標(biāo)志，其構(gòu)成要素可包括文字、圖形、數(shù)字、字母、顏色、三維標(biāo)志及其組合等。商標(biāo)注冊(cè)可使藥品更有效地獲得法律保護(hù)，增強(qiáng)其市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，也有助于消費(fèi)者認(rèn)牌購(gòu)物，正確地選擇安全有效的藥品，支持其對(duì)藥品與生產(chǎn)廠家的信心。在商標(biāo)注冊(cè)制度中，我國(guó)以自愿注冊(cè)為主，惟對(duì)人用藥品與煙草制品予以強(qiáng)制注冊(cè)。因?yàn)槿擞盟幤逢P(guān)系到百姓的生命健康與安全。也就是說(shuō)，商標(biāo)未予注冊(cè)的藥品進(jìn)入市場(chǎng)流通將被視為假藥、偽藥。藥品商標(biāo)主要存在于藥品包裝上。藥品名稱、藥品通用名稱、地理標(biāo)志等均不能作為商標(biāo)使用。如云南白藥、六味地黃丸等即為地理標(biāo)志或藥品通用名稱。為了達(dá)到識(shí)別或宣傳藥品之目的，在藥品包裝上應(yīng)凸顯藥品商標(biāo)而不是藥品通用名稱。如中藥業(yè)素存在南有白藥，北有紅藥之美譽(yù)。沈陽(yáng)中藥廠生產(chǎn)眾牌沈陽(yáng)紅藥，但眾牌商標(biāo)置于藥品包裝十分不顯眼的位置，很難吸引消費(fèi)者眼睛的余光，因而市場(chǎng)對(duì)沈陽(yáng)紅藥印象深刻卻對(duì)眾牌商標(biāo)十分陌生。如今他們要直面全國(guó)20多個(gè)廠家仿冒生產(chǎn)沈陽(yáng)紅藥卻無(wú)能為力的尷尬局面。而烏雞白鳳丸是傳統(tǒng)中醫(yī)古方，生產(chǎn)者眾，但匯仁牌烏雞白鳳丸卻**，即在于廠家法制理念、營(yíng)銷理念成熟，在藥品包裝及廣告宣傳中凸顯了匯仁這一商標(biāo)。
藥品包裝機(jī)藥品包裝與
藥品生產(chǎn)涉及技術(shù)或技術(shù)秘密，但藥品包裝主要涉及外觀設(shè)計(jì)保護(hù)。我國(guó)是《巴黎公約》的成員國(guó)，予工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)保護(hù)是《巴黎公約》的zui低要求。在WTO中 《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)議》 （TRIPS）也對(duì)工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)的保護(hù)進(jìn)行了原則性規(guī)定。我國(guó)對(duì)外觀設(shè)計(jì)保護(hù)的國(guó)內(nèi)法主要體現(xiàn)在《法》中。其授予外觀設(shè)計(jì)的條件主要表現(xiàn)為新穎性、實(shí)用性及富于美感。 藥品包裝與反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng) 在藥品包裝及藥品廣告宣傳中，不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為是應(yīng)當(dāng)努力規(guī)避的。我國(guó)《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，擅自使用商品*名稱、包裝裝潢，偽造或冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志，使用虛假的文字說(shuō)明，詆毀競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手商譽(yù)等，均構(gòu)成不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，須承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。